1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. CYP4 Isoform
  5. CYP4 抑制剂

CYP4 抑制剂

CYP4 抑制剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0105
    Ketoconazole

    酮康唑

    Inhibitor 99.64%
    Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
  • HY-124527
    HET0016 Inhibitor 99.69%
    HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂,对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂,已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。
  • HY-151810
    TP0472993 Inhibitor 98.69%
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11CYP4F2 的双抑制剂,IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。
  • HY-N3841
    ε-​Viniferin Inhibitor ≥98.0%
    ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 可以从Vitis vinifera 提取得到,是一种 Resveratrol 的二聚体,可有效抑制 CYP 家族,Ki 值在0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
  • HY-151809
    CYP4A11/CYP4F2-IN-1 Inhibitor 99.82%
    CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种有效的细胞色素 P450 (CYP) 4A11CYP4F2 的双抑制剂,IC50 值分别分别为 19 nM 和 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 具有研究肾脏疾病的潜力。
  • HY-152159
    CYP4Z1-IN-1 Inhibitor
    CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂,IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。